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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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[size=2][b]做实验将近一年,从论坛上学到了很多东西,感谢很多战友给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会
2015年06月09日发布人:NBA
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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大家了!,离心、过滤和抽滤都是液固非均相体系分离的一种手段,
1、离心是加快了固形物的沉降过程而使其迅速富集,要获得固形物仍需要过滤加以辅助(如果量微不适合过滤则可吸出浓缩液放在表面皿上晾干获得);
2、抽滤属于过滤的一种(减压
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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我刚刚接触课题,很多东西不懂。想请教各位各位如何利用溶胶-凝胶法制备制备板钛矿TiO2,一般的热处理温度在多少,或者其他方法:水热法等怎么制备出板钛矿TiO2,我做的很多都不成功。先在此谢谢了,溶胶凝胶制备板钛矿二氧化钛 好像一般是制备
2017年01月17日发布人:舞疯
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各位了~~~[/size],[size=2][color=Black]放冰箱冻一下[/color][/size],[size=2][color=Black]刚学习过,推荐一下
抽滤瓶形成负压打不开了,怎么办[url]http
2011年11月21日发布人:superboy
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[size=2]谁知道这是怎么回事,每次转化涂板都涂成这样。涂板后16h就长好了 ,有蓝白斑。求指点[/size],[size=2]
卫星菌落太多了,缩短培养时间,至少缩短4-5个小时
不过只要能够挑出主菌落,微卫星影响不死很大,你
2015年02月13日发布人:101010
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实验室要做些有机过氧化物样品的DSC,由于放热剧烈,需要用耐高压的DSC坩埚,有篇文献上说要耐100个大气压。仪器型号是耐驰STA F403A,需要寻找生产适合此仪器的高压DSC坩埚的厂家,最好是国产的,进口的实在太贵!,据我所知,国内
2011年05月24日发布人:english
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉